唐氏综合症筛查的程序有哪些

　　唐氏综合症是一种小儿经常患有的缺陷性疾病，他严重伤害患儿的身心健康和发育成长，它是由先天性因素导致的一种具有很特殊的表现类型的智障性疾病。而唐氏综合症筛查是对此病的一种检查方法，那么，唐氏综合症筛查的程序有哪些？来看看鄂州仁健医生的介绍，希望可以帮助到大家。

 

　　唐氏综合症筛查的程序有哪些？

 

　　1、孕期唐氏症筛查

 

　　这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。萧美茹医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

 

　　2、第二孕期唐氏症筛查

 

　　孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
 

 

　　3、绒毛膜取样术

 

　　萧美茹医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。

 

　　举例说明，当孕妈妈接受孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过，此项结果要14天后才能知道。

 

　　4、羊膜穿刺检查

 

　　这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。萧美茹医生表示，透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果。

 

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